Periodic acid技术服务
一、实验原理
类似于DNA的体内复制。首先待扩增DNA模板加热变性解链，随之将反应混合物冷却至某一温度，这一温度可使引物与它的靶序列发生退火，再将温度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。Periodic acid这种热变性-复性-延伸的过程就是一个PCR循环，PCR就是在合适条件下的这种循环的不断重复。
二、实验步骤
PCR扩增
Periodic acid根据客户的实验目的，进行PCR反应的优化。
1、变性：高温使双链DNA解离形成单链（94℃，30s）。
2、退火：低温下，引物与模板DNA互补区结合（55℃，30s）。
3、延伸：中温延伸。DNA聚合酶催化以引物为起始点的DNA链延伸反应（70～72℃，30～60s）。
Periodic acid以上述叁个步骤为一个循环，每一循环的产物均可作为下一个循环的模板，经过n次循环后，目的DNA以2n的形式增加。
叁、样品准备
1、模板制备
客户提供PCR所需模板（质粒、基因组DNA、PCR产物等），或者提供样品，我们制备模板。
2、引物设计
Periodic acid客户提供上、下游引物，或者提供目的基因的相关信息（基因序列、Genebank accession number扩增产物的用途等），我公司提供免费的引物设计及合成。齿驰100806贰补谤濒别溶液100尘尝齿驰91105贬补苍办蝉溶液100尘尝齿驰100927顿-贬补苍办蝉溶液100尘尝齿驰100215笔叠厂缓冲液(10×)250尘尝齿驰100807杜氏笔叠厂溶液，10×100尘尝齿驰90306胰酶消化液250尘尝(础)触250尘尝(叠)齿驰100301秋水仙素溶液1尘尝齿驰130819叠辞耻颈苍固定液2尝齿驰131223窜别苍办别谤固定液2尝齿驰131224贬别濒濒测固定液2尝齿驰131225颁补谤苍辞测固定液2尝齿驰131200细胞计数液(痴颈-颁贰尝尝仪专用)100次齿驰辫测箩19细胞培养基1套XYygtz22荧光探针和示踪剂1瓶XYfly100细胞分离液1瓶XYydyz23细胞凋亡诱导剂和抑制剂1瓶XY100407人**细胞分离液A型100mLXY90307青链霉素溶液100mLXY131134Percoll100mLXY131136Ficoll-Paque介质100mLXY100601细胞核微量制备试剂盒50次XY111207动物线粒体纯化试剂盒15次(A)|15次(B)XY111208植物线粒体纯化试剂盒15次(A)|15次(B)XY120308植物叶绿体纯化试剂盒15次XY100410超快转染试剂盒1mLXY130821阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂100次|500次XY111105MTT检测试剂盒500次XY121205CCK-8细胞增殖及毒性检测试剂盒5mLXY81026一站式生物素检测TUNEL试剂盒(DAB法)10次XY81025双染细胞凋亡检测试剂盒25次|50次XY130596荧光染色细胞凋亡检测试剂盒200次XY130862DAPI干粉10mgXY130863碘化丙啶干粉10mgXY130864Hoechst 33258干粉10mgXY130865Hoechst 33342干粉10mgXY130595双荧光素酶活性检测试剂盒100次XY130597萤火虫荧光素酶活性检测试剂盒100次XY130598海肾荧光素酶活性检测试剂盒100次XY131012萤火虫荧光素1mLXY131019无内**萤火虫荧光素25mgXY130599β-半乳糖苷酶活性检测试剂盒300次XY130802ADP/ATP发光法细胞活力检测试剂盒200次XY130801ATP发光法细胞活力检测试剂盒200次XY121104增强型天狼猩红染色试剂盒100mLXY121105茜素红S染色试剂盒100mLXY130822苏木素染色液15ml