Earle溶液100mL技术服务
一、实验原理
类似于DNA的体内复制。首先待扩增DNA模板加热变性解链，随之将反应混合物冷却至某一温度，这一温度可使引物与它的靶序列发生退火，再将温度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。Earle溶液100mL这种热变性-复性-延伸的过程就是一个PCR循环，PCR就是在合适条件下的这种循环的不断重复。
二、实验步骤
PCR扩增
Earle溶液100mL根据客户的实验目的，进行PCR反应的优化。
1、变性：高温使双链DNA解离形成单链（94℃，30s）。
2、退火：低温下，引物与模板DNA互补区结合（55℃，30s）。
3、延伸：中温延伸。DNA聚合酶催化以引物为起始点的DNA链延伸反应（70～72℃，30～60s）。
Earle溶液100mL以上述叁个步骤为一个循环，每一循环的产物均可作为下一个循环的模板，经过n次循环后，目的DNA以2n的形式增加。
叁、样品准备
1、模板制备
客户提供PCR所需模板（质粒、基因组DNA、PCR产物等），或者提供样品，我们制备模板。
2、引物设计
Earle溶液100mL客户提供上、下游引物，或者提供目的基因的相关信息（基因序列、Genebank accession number扩增产物的用途等），我公司提供免费的引物设计及合成。XY024 金黄色葡萄球菌肠**A(SEA)/B(SEB)双色核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY025 沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY026 伤寒沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY027 副伤寒沙门杆菌核酸荧光PCR检测试剂盒(有甲乙丙三型) 48 XY028 鼠伤寒沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY029 猪霍乱沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY030 肠炎沙门菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY031 志贺菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY032 小肠结肠炎耶尔森菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY033 弯曲菌荧光PCR检测试剂盒 48 XY034 空肠弯曲菌荧光PCR检测试剂盒 48 XY035 结肠弯曲菌荧光PCR检测试剂盒 48 XY036 副溶血性弧菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY037 副溶血性弧菌耐热直接溶血素(TDH)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY038 副溶血性弧菌不耐热溶血**(TLH)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY039 副溶血性弧菌**调控基因(TOXR)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY040 副溶血性弧菌耐热相关溶血素(TRH)核酸荧光PCR检测试剂盒 48 XY041 霍乱弧菌核酸荧光PCR检测试剂盒 48