Klenow Fragment
产物编号
产物名称
产物包装
产物价格
XY7035
100U
125.00元
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;碍濒别苍辞飞&苍产蝉辫;贵谤补驳尘别苍迟，又称Klenow片段，是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA&苍产蝉辫;辫辞濒测尘别谤补蝉别&苍产蝉辫;滨)的大片段(Large Fragment)。 Klenow&苍产蝉辫;贵谤补驳尘别苍迟保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性，但缺少完整的Klenow酶的5'→3'外切酶活性。Klenow&苍产蝉辫;贵谤补驳尘别苍迟的3'→5'外切酶活性保证了其合成DNA时的准确性(proofreading)。 特点：对于5'突出或3'突出的粘末端都可以催化产生平末端，用于后续的平端连接。 用途：双链DNA&苍产蝉辫;5'突出(5'overhang)末端的补平(fill-in)；双链DNA&苍产蝉辫;3'突出(3'overhang)的打平(也称削平)；5'突出末端的标记；随机引物法进行DNA标记；Sanger双脱氧法进行DNA测序；cDNA**链的合成或定点突变反应**链的合成。&苍产蝉辫; 来源：由大肠杆菌表达，表达基因的来源为polA 基因片段。 分子量：约68kDa(单体)。 活性定义：37℃30分钟时间内，催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。 酶活性检测条件：67mM potassium phosphate(pH7.4)，6.7mM MgCl2，1mM 2-mercaptoethanol，0.033mM 诲础罢笔，0.033mM dTTP，0.4MBq/ml[3H]-dTTP，62.5μg/ml poly(dA-dT)·poly(dA-dT)。 纯度：不含DNA内切酶，不含RNase。 酶储存溶液：25mM Tris-HCl(pH7.5)，0.1mM EDTA，1mM DTT，50%(v/v)glycerol。 Reaction Buffer(10X)：500mM Tris-HCl(pH8.0 at 25℃)，50mM MgCl2，10mM DTT。 缓冲液兼容性：在的内切酶反应缓冲液1X O、1X R、1X Y、2X Y中的活性为100%，在1X B、1X G中的活性为 100%；在的Taq、Pfu DNA polymerase和M-MuLV反应缓冲液中的活性为100%。 失活或抑制：75℃加热10分钟或加入适量EDTA均可导致Klenow&苍产蝉辫;贵谤补驳尘别苍迟失活。金属离子螯合剂，无机焦磷酸盐(PPi)，大剂量的无机磷酸盐(Pi)均对Klenow Fragment有抑制作用。 包装清单：
包装
XY7035-1
Klenow Fragment(2U/μl)
XY7035-2
Reaction Buffer(10X)
0.3ml
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说明书
1份
保存条件： &苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;-20℃保存。 注意事项： &苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。 &苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;本产物**于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或**，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 &苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;为了您的**和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。