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产物资料

Klenow Fragment

如果您对该产物感兴趣的话,可以
产物名称: Klenow Fragment
产物型号:
产物展商: XYbscience
产物文档: 无相关文档

简单介绍

Klenow Fragment是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA polymerase I)的大片段(Large Fragment)。Klenow Fragment保留了DNA聚合酶I的5'→3'聚合酶活性和3'→5'外切酶活性,但缺少完整的Klenow酶的5'→3'外切酶活性。Klenow Fragment的3'→5'外切酶活性保证了其合成DNA时的准确性(proofreading)。


Klenow Fragment  的详细介绍

Klenow Fragment

产物编号

产物名称

产物包装

产物价格

XY7035

Klenow Fragment

100U

125.00

&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;碍濒别苍辞飞&苍产蝉辫;贵谤补驳尘别苍迟,又称Klenow片段,是大肠杆菌聚合酶I(E.coli.DNA&苍产蝉辫;辫辞濒测尘别谤补蝉别&苍产蝉辫;滨)的大片段(Large Fragment)
Klenow
&苍产蝉辫;贵谤补驳尘别苍迟保留了DNA聚合酶I5'3'聚合酶活性和3'5'外切酶活性,但缺少完整的Klenow酶的5'3'外切酶活性。Klenow&苍产蝉辫;贵谤补驳尘别苍迟的3'5'外切酶活性保证了其合成DNA时的准确性(proofreading)
      特点:对于5'突出或3'突出的粘末端都可以催化产生平末端,用于后续的平端连接。
      用途:双链DNA&苍产蝉辫;5'突出(5'overhang)末端的补平(fill-in);双链DNA&苍产蝉辫;3'突出(3'overhang)的打平(也称削平)5'突出末端的标记;随机引物法进行DNA标记;Sanger双脱氧法进行DNA测序;cDNA**链的合成或定点突变反应**链的合成。&苍产蝉辫;
      来源:由大肠杆菌表达,表达基因的来源为polA 基因片段。
      分子量:68kDa(单体)
      活性定义:37℃30分钟时间内,催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
      酶活性检测条件:67mM potassium phosphate(pH7.4),6.7mM MgCl21mM 2-mercaptoethanol0.033mM 
诲础罢笔,0.033mM dTTP0.4MBq/ml[3H]-dTTP62.5μg/ml poly(dA-dT)·poly(dA-dT)
      纯度:不含DNA内切酶,不含RNase
      酶储存溶液:25mM Tris-HCl(pH7.5),0.1mM EDTA1mM DTT50%(v/v)glycerol
      Reaction Buffer(10X)500mM Tris-HCl(pH8.0 at 25℃)50mM MgCl210mM DTT
      缓冲液兼容性:在的内切酶反应缓冲液1X O1X R1X Y2X Y中的活性为100%,在1X B1X G中的活性为
100%
;在的TaqPfu DNA polymeraseM-MuLV反应缓冲液中的活性为100%
      失活或抑制:75℃加热10分钟或加入适量EDTA均可导致Klenow&苍产蝉辫;贵谤补驳尘别苍迟失活。金属离子螯合剂,无机焦磷酸盐(PPi),大剂量的无机磷酸盐(Pi)均对Klenow Fragment有抑制作用。
包装清单:

产物编号

产物名称

包装

XY7035-1

Klenow Fragment(2U/μl)

100U

XY7035-2

Reaction Buffer(10X)

0.3ml

说明书

1

保存条件:
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;-20℃保存。
注意事项: 
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;本产物**于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或**,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;为了您的**和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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