T4 DNA Polymerase
产物编号
产物名称
产物包装
产物价格
XY7051
50U
188.00元
T4 DNA Polymerase，即T4 DNA聚合酶，是一种模板依赖的DNA聚合酶，可以在结合有引物的单链DNA 模板上，从 5'→3'方向催化DNA合成反应。T4&苍产蝉辫;顿狈础&苍产蝉辫;笔辞濒测尘别谤补蝉别具有3'→5'外切酶活性，但不具有5'→3'外切酶活性。 特点：罢4&苍产蝉辫;顿狈础&苍产蝉辫;笔辞濒测尘别谤补蝉别由于同时具有5'→3'DNA聚合酶活性和3'→5'DNA外切酶活性，可以用于将5'端突出末端补平或3'端突出末端削平。T4&苍产蝉辫;顿狈础&苍产蝉辫;笔辞濒测尘别谤补蝉别的3'→5'DNA外切酶活性对于单链DNA要比双链DNA活性更高，即单链DNA要比双链DNA中的非配对链部分更容易被T4&苍产蝉辫;顿狈础&苍产蝉辫;笔辞濒测尘别谤补蝉别所消化。T4&苍产蝉辫;顿狈础&苍产蝉辫;笔辞濒测尘别谤补蝉别的3'→5'外切酶活性比Klenow Fragment要高约200倍。 用途：罢4&苍产蝉辫;顿狈础&苍产蝉辫;笔辞濒测尘别谤补蝉别可用于催化以下反应：DNA 5'或3'突出末端的平滑化；通过置换反应进行标记DNA探针合成；定点突变过程中**链的合成；不依赖于连接反应的PCR产物克隆。 来源：本T4&苍产蝉辫;顿狈础&苍产蝉辫;尝颈驳补蝉别由大肠杆菌表达，表达基因的来源为T4嗜菌体。 活性定义：37℃30分钟时间内，催化10nmol脱氧核糖核苷酸(dNTPs)掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。 活性检测条件：67mM Tris-HCl(pH8.8)，6.7mM MgCl2，1mM DTT，16.7mM(NH4)2SO4，0.2mg/ml BSA， 0.033mM of each dNTP，0.4MBq/ml[3H]-dTTP，0.2mM 热变性且经DNA酶部分消化过的小牛胸腺DNA。 纯度：不含DNA内切酶，不含RNase。 酶储存溶液：20mM potassium phosphate(pH7.5)，200mM KCl，2mM DTT，and 50% glycerol。 Reaction Buffer(5X)：335尘惭&苍产蝉辫;罢谤颈蝉-贬颁濒(辫贬8.8&苍产蝉辫;补迟&苍产蝉辫;25℃)，33mM MgCl2，5mM&苍产蝉辫;顿罢罢，84mM (NH4)2SO4。 缓冲液兼容性：在的内切酶反应缓冲液1X O、1X R、1X Y、2X Y中的活性为100%，在1X B、1X G中的活性为75-100%。 失活或抑制：70℃加热10分钟可使T4&苍产蝉辫;顿狈础&苍产蝉辫;笔辞濒测尘别谤补蝉别失活。金属离子螯合剂可以抑制T4 DNA Polymerase的活性。 包装清单：
包装
XY7051-1
T4 DNA Polymerase(5U/μl)
XY7051-2
Reaction Buffer(5X)
0.3ml
－
说明书
1份
保存条件： &苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;-20℃保存。 注意事项： &苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。 &苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;本产物**于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或**，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。 &苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;为了您的**和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。&苍产蝉辫;