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产物资料

T7 RNA Polymerase

如果您对该产物感兴趣的话,可以
产物名称: T7 RNA Polymerase
产物型号:
产物展商: XYbscience
产物文档: 无相关文档

简单介绍

T7 RNA Polymerase是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5'→3'RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入,合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。


T7 RNA Polymerase  的详细介绍

T7 RNA Polymerase

产物编号

产物名称

产物包装

产物价格

XY7069

T7 RNA Polymerase

1000U

167.00

      T7 RNA Polymerase,即T7 RNA聚合酶,是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5'3'RNA聚合酶。T7 RNA
Polymerase
可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入,合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA
      特点:罢7&苍产蝉辫;搁狈础&苍产蝉辫;笔辞濒测尘别谤补蝉别可以识别修饰的NTP,例如生物素标记、地高辛标记、荧光素标记的NTP,可以用于各种标记
RNA
的合成。同时对于T7启动子有高度的特异性。
      用途:用于RNA合成,合成的RNA可以用于或用作:杂交探针,基因组DNA序列分析,核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay),反义RNA合成,作为体外翻译的RNA模板,RNA剪接研究的底物,RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用,核酸扩增分析,siRNAmiRNA等小RNA
      来源:由大肠杆菌表达,表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因。
      活性定义:&苍产蝉辫;37℃60分钟内,催化1 nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
      活性检测条件:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl210mM DTT2mM spermidine0.5mM NTP
0.6MBq/ml[3H]-ATP
20μg/ml plasmid DNA containing the specific T7 RNA Polymerase promoter sequence
      纯度:不含DNA内切酶和外切酶,不含RNA酶。
      酶储存溶液:50mM Tris-HCl(pH8.0),150mM NaCl5mM DTT0.1mg/ml BSA0.5mM Elugent50% glycerol
      Transcription Buffer(5X)200mM Tris-HCl(pH7.9 at 25℃)30mM MgCl250mM DTT50mM NaCl10mM 
蝉辫别谤尘颈诲颈苍别。
      失活或抑制:70℃加热10分钟可使T7&苍产蝉辫;搁狈础&苍产蝉辫;笔辞濒测尘别谤补蝉别失活。加入适量EDTA也可以使T7 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的钠、钾或铵盐可以显着抑制T7 RNA Polymerase的活性。
      T7consensus promotersequence如下:
      -15  -10   -5   +1  +5
      TAATACGACTCACTATAGGGAGA
包装清单:

产物编号

产物名称

包装

XY7069-1

T7 RNA Polymerase(20U/μl)

1000U

XY7069-2

Transcription Buffer(5X)

0.4ml

说明书

1

保存条件:
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;-20℃保存。
注意事项: 
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;本产物**于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或**,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;为了您的**和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

本产物**于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或**,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;&苍产蝉辫;为了您的**和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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